Master of Pharmaceutical Regulatory Affairs, MPRA
Hold

 Biopharmaceuticals – Quality Development and Documentation

Uddannelsen kvalificerer dig til at stå for godkendelsesprocessen af nye lægemidler fra start til slut.

Du får teoretisk og praktisk viden om international registrering af lægemidler, og vil med din specialiserede viden kunne rådgive andre faggrupper i lægemiddelregistrering.

Uddannelsen er engelsksproget, og henvender sig til fagpersoner inden for lægemiddelindustrien.

Holdinformation

Startdato: 01/12/2025
Slutdato:
03/12/2025
Optagelsesfrist:
26/09/2025
Afholdelsesform:
Dagundervisning
Kontaktinformation:
Undervisningen foregår: Det Sundhedsvidenskabelige Fakultet
Blegdamsvej 3B
2200 København N
Pris:
20 830.00
Tilmeldingsblanket:
Skolens tilmeldingsblanket
Skolens tilmeldingsside:

Uddannelsessteder